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RealGood All是一种可以替代溴化乙锭（EB）的红色荧光核酸染色剂，与GelRed是类似产品。与SYBR或EB相比，RealGood All最显著的特性是其在多种条件下的高灵敏性和稳定性。另外相对EB或SYBR，RealGood Red诱导突变的能力极低。

• 灵敏度高：小分子片段更清晰；染料在胶中迁移度低，电泳后紫外观察不会出现阴阳胶现象。
  
• 对核酸上样量有更好的兼容性，不会出现浓度高片段弯曲现象。
  
• 花菁素染料，安全无毒。
  
• 使用范围广泛：可以染色RNA，双链DNA和单链DNA；可以染色琼脂糖凝胶和PAGE凝胶；使用于多种光源激发，紫外和蓝光下染色条带都非常清晰。

• RealGood All预染方法（推荐方法）：
  
  • 将RealGood All试剂按1:10000溶于琼脂糖凝胶溶液中，充分混匀。（例如：将5μL染料加入到50mL凝胶溶液中）。
    • 由于RealGood All具有出色的热稳定性，可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中，而不用等凝胶溶液冷却后再加入。
  • 浇制凝胶并使其凝固后上样电泳。
    
    • 使用这种预先加入染色剂的琼脂糖凝胶，每次不易加入太多的DNA样品，否则容易造成饱和现象，可以做多个不同浓度的DNA Marker，以确定最佳DNA上样量。
  • 紫外下观察结果。
    
    • 如果始终出现拖尾或是条带无法分离的现象，您可以使用后染法对DNA染色，以确认问题是否与染色剂有关。如果使用后染法问题依旧存在，则说明问题与染色剂无关，请尝试减少核酸的上样量后进行电泳。
• RealGood All后染方法：
  
  • 用制备凝胶电泳对应的1×电泳缓冲液将RealGood All稀释约5000倍，制成即用型染色溶液。(例如：将20μL RealGood All加入到100mL缓冲液中)。
    
  • 将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的即用型染色溶液浸没凝胶。
    
  • 在常温下轻轻地摇动凝胶板，最佳的染胶时间为30分钟，这取决于凝胶板的厚度、琼脂糖或聚丙烯酰胺的浓度和DNA的长短。凝胶越厚或琼脂糖的浓度越高，染色所需要的时间就越长。
    
    • 染色溶液至少可重复使用2～3次。如果不是立即再用的话，建议将用过的染色溶液冷藏避光保存。
  • 紫外或蓝光下观察结果。